首页
服务内容
必威betway东盟体育动态
分公司介绍
必威betway东盟体育
联系我们
研发设计
成果转化
注册认证
检验检测
委托生产
营销推广
融资服务
供应链
企业资讯
行业动态
迅星医疗
迅承医疗
迅卓实业
迅高众创
迅仁产业园
平台简介
平台优势
平台资质
园区运营
联系我们
人才招聘
合作流程
企业资讯
企业资讯
行业动态
行业动态
『医疗器械MAH100问』NO.76：临床试验审批申请获批，是否也同时认可了所申请的临床试验方案？
2023-11-14
『医疗器械MAH100问』NO.76：临床试验审批申请获批，是否也同时认可了所申请的临床试验方案？
『医疗器械MAH100问』NO.75：对于产品生产过程中涉及的加工助剂的控制，是否需要在技术要求中制定相应要求？
2023-11-09
『医疗器械MAH100问』NO.75：对于产品生产过程中涉及的加工助剂的控制，是否需要在技术要求中制定相应要求？....
『医疗器械MAH100问』NO.74：有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？能否由原有型号的检测报告覆盖？
2023-11-07
『医疗器械MAH100问』NO.74：有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？能否由原有型号的检测报告覆盖？....
『医疗器械MAH100问』NO.73：体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂？
2023-11-02
『医疗器械MAH100问』NO.73：体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂？
『医疗器械MAH100问』NO.72：申报产品含有多种规格型号，如何选择典型型号进行检验？
2023-10-31
『医疗器械MAH100问』NO.72：申报产品含有多种规格型号，如何选择典型型号进行检验？
『医疗器械MAH100问』NO.71：医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？
2023-10-26
『医疗器械MAH100问』NO.71：医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？
『医疗器械MAH100问』NO.70：新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？
2023-10-24
『医疗器械MAH100问』NO.70：新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？....
『医疗器械MAH100问』NO.69：申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？
2023-10-19
『医疗器械MAH100问』NO.69：申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？
『医疗器械MAH100问』NO.68：药物临床试验组织备案与医疗器械临床试验组织备案的关键区别是什么?
2023-10-17
『医疗器械MAH100问』NO.68：药物临床试验组织备案与医疗器械临床试验组织备案的关键区别是什么?
『医疗器械MAH100问』NO.67：用了无菌医疗器械包装就可以保证无菌医疗器械在使用前一直处于安全无菌的状态吗？
2023-10-17
『医疗器械MAH100问』NO.67：用了无菌医疗器械包装就可以保证无菌医疗器械在使用前一直处于安全无菌的状态吗？....
第一页
上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
下一页
最末页
Copyright © 2020. 必威betway东盟体育 版权所有
湘ICP主体备案号
湘ICP备20001868号
技术支持：
伟本科技
