『医疗器械MAH100问』NO.96：医疗器械注册委托生产如何做风险评估？

2024-01-23

『医疗器械MAH100问』NO.95：医疗器械检验周期是多长时间，需要排队吗？

2024-01-18

『医疗器械MAH100问』NO.94：医疗器械同品类注册路径的方式

2024-01-16

『医疗器械MAH100问』NO.93：《定期风险评价报告》主要包括哪些内容？

2024-01-11

『医疗器械MAH100问』NO.92：个例医疗器械不良事件的报告时限是多久？

2024-01-09

『医疗器械MAH100问』NO.91：医疗器械定期风险评价报告的数据汇总时间该如何统计？

2024-01-04

『医疗器械MAH100问』NO.90：定制式医疗器械可以委托生产吗？

2024-01-02

『医疗器械MAH100问』NO.89：医疗器械独立软件检测要求

2023-12-28

『医疗器械MAH100问』NO.88：什么是注册指定检验？

2023-12-26

『医疗器械MAH100问』NO.87：第三类医疗器械注册申请受理后多长时间内会进行体系排查？

2023-12-21