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『医疗器械MAH100问』NO.46：医疗器械生产监督管理——生产质量管理
2023-07-20
『医疗器械MAH100问』NO.46：医疗器械生产监督管理——生产质量管理
『医疗器械MAH100问』NO.45：医疗器械生产场地要求
2023-07-18
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『医疗器械MAH100问』NO.44：医疗器械注册证有效期几年？（注册证到期后怎么办）
2023-07-14
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『医疗器械MAH100问』NO.43：生物制品的临床前安全性评价常见问题解答
2023-07-12
『医疗器械MAH100问』NO.43：生物制品的临床前安全性评价常见问题解答
『医疗器械MAH100问』NO.42：医疗器械生物学评价与测试过程要点是什么？
2023-07-07
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『医疗器械MAH100问』NO.41：一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价
2023-07-04
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『医疗器械MAH100问』NO.40：医疗器械管理类别调整对注册的影响
2023-06-29
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『医疗器械MAH100问』NO.39：无源医疗器械注册单元划分原则及实现方法
2023-06-27
『医疗器械MAH100问』NO.39
『医疗器械MAH100问』NO.38：医疗器械受托生产企业是否应当具备产品、生产环境等相关检测能力？
2023-06-21
『医疗器械MAH100问』
『医疗器械MAH100问』NO.37：医疗器械生产质量管理规范现场核查过程中，企业存在何种情形，检查组可中止检查？
2023-06-19
『医疗器械MAH100问』NO.38
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