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『医疗器械MAH100问』NO.22:什么情况下可以申请《创新医疗器械特别审批程序》?
2023-04-24
医疗器械注册流程及费用
2023-04-23
数字医疗软件注册
2023-04-21
医疗器械生产备案证怎么办
2023-04-19
『医疗器械MAH100问』NO.21:医疗器械产品注册收费标准和申报周期
2023-04-19
医疗器械产品注册怎么办理
2023-04-19
国家药监局器审中心关于发布药物涂层球囊扩张导管等6项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2023年第9号)
2023-04-18
『医疗器械MAH100问』NO.20:体外诊断试剂医疗器械注册变更增加适用机型样本的加样量发生变化是否需要提交临床评价资料
2023-04-17
『医疗器械MAH100问』NO.19:医疗器械注册人制度实施允许委托生产产品范围包括哪些?
2023-04-17
『医疗器械MAH100问』NO.18:医疗器械委托生产双方有哪些权利和义务?
2023-04-17
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