『医疗器械MAH100问』NO.17：受托生产的企业需要承担哪些责任？

2023-04-17

『医疗器械MAH100问』NO.16：注册人进行产品注册按照第二类医疗器械产品（含体外诊断试剂）首次注册需提交哪些资料？

2023-04-17

国家药监局发文：严查检验试剂和涉疫产品

2023-04-17

『医疗器械MAH100问』NO.15：医疗器械产品注册在什么情况下需开展临床试验？

2023-04-04

官方！又一医械指导原则正式发布（附全文）

2023-03-31

『医疗器械MAH100问』NO.14：什么样的产品需要进行注册/备案?

2023-03-31

『医疗器械MAH100问』NO.13：医疗器械的注册流程是怎样的？

2023-03-31

『医疗器械MAH100问』NO.12：医疗器械分类管理方式及对应监管部门

2023-03-31

『医疗器械MAH100问』NO.11：中国医疗器械监管概况是怎样的？

2023-03-24

『医疗器械MAH100问』NO.10：注册人制度下，新版医疗器械注册管理制度亮点分析

2023-03-24