『医疗器械MAH100问』NO.9：医疗器械注册人的义务与责任？

2023-03-24

『医疗器械MAH100问』NO.8：医疗器械MAH制度下，对委托生产方有什么要求？

2023-03-24

国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告（2023年第14号）及解读

2023-03-24

『医疗器械MAH100问』NO.7：医疗器械MAH制度下，注册人需要满足什么条件？

2023-03-15

新规！企业如何参与医疗器械分类工作

2023-03-15

『医疗器械MAH100问』NO.6：跨省企业怎么样才能走注册人制度？

2023-03-15

『医疗器械MAH100问』NO.5：依托医疗器械注册人制度，注册人制度平台可以为企业做什么？

2023-03-15

『医疗器械MAH100问』NO.4：医疗器械MAH制度的优势在哪里？

2023-03-15

『医疗器械MAH100问』NO.3：国外医疗器械MAH制度是怎样的？

2023-03-15

『医疗器械MAH100问』NO.2：我国医疗器械MAH制度的发展历程是怎样的？

2023-03-15